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  1. 本实验采用碱变性的方法制备痢疾杆菌大质粒。在制备中观察了碱、温度、时间及SDS几个因素对质粒纯度的影响。
  2. 并用裸DNA质粒经肌肉接种鸡体内表达。
  3. 基因转染上述质粒,通过虫荧光素酶报告基因的表达分析揭示嵌套缺失体突变基因的转录调控功能。
  4. 建立了筛选质粒表达文库和克隆免疫原基因的技术方法。