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  1. 方法将64只SD大鼠左侧坐骨神经切断后直接作端端缝合,缝合段置于硅胶管室内。
  2. 方法采用HRP分别在SD大鼠耳廓不同穴位点行皮下注射,于脑、脊神经节内观察酶标细胞的数量、形态和分布。
  3. 方法成年雄性SD大鼠,随机分为模型组、电针治疗组、甲基强的松龙治疗组及假手术组。
  4. 结果表明,草乌甲素在大鼠皮肤中的渗透性与人皮较相近,故以SD大鼠皮肤作为体外透皮研究的动物模型。